AVIS IMPORTANT : Rappel d'appareils médicaux de Philips Respironics
Le fabricant Philips Respironics procède à un rappel de plusieurs modèles de CPAP, BIPAP et ventilateurs mécaniques en raison de problèmes causés par la mousse antibruit de polyuréthane à base de polyester (PUR-PE) utilisée dans la fabrication de ces équipements.
Ce rappel vise les équipements de Philips Respironics de la C-Series et les plateformes de Dreamstation 1 fabriqués entre novembre 2009 et avril 2021.
Le fabricant prévoit mettre en place un plan pour le retour, le remplacement ou la réparation des appareils concernés. Prévimed s'engage à suivre attentivement l'évolution de la situation auprès du fabricant et de communiquer rapidement les nouvelles informations à notre clientèle. Afin de recevoir les mises à jour concernant ce rappel, veuillez nous contacter par courriel au rappel@previmed.ca ou par téléphone au 1 877 263-6063 poste 8911 et nous laisser vos coordonnées complètes.
Pour plus d'informations
Liens pour les documents officiels de Philips Respironics :
- Rappel CPAP
- Rappel Ventilateur
- Lettre des recommandations de l'OPIQ (rappel de Respironics)
- Foire aux questions
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